Ist ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit ca. 100 Mitarbeitern.
Aufgaben
- Periodische Zusammenstellung und Bewertung von qualitätsrelevanten Daten aus Produktion und Qualitätskontrolle (PQR) gemäß internen Arbeitsanweisungen
- Überprüfung der Chargendokumentation und Mitwirkung an Chargenfreigaben
- Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
- Beantwortung von Kundenfragebögen und Erstellung von Unbedenklichkeitsstatements
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Naturwissenschaften / Chemie oder Verfahrensingenieur (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung
- Kenntnisse im Bereich chemische Herstellung und Verfahrenstechnik wünschenswert
- Kenntnisse auf dem Gebiet der Synthese und Analytik von Vorteil
- Erfahrungen auf dem Gebiet GMP-gerechte Arzneimittelwirkstoffproduktion von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamgeist und Belastbarkeit
Wir bieten
- Unbefristeter Arbeitsvertrag, Vollzeit (40 Stunden Arbeitswoche)
- Sehr interessantes Tätigkeitsgebiet durch abwechslungsreiche Produktpalette
- Vergütung nach dem aktuellen Tarifvertrag der chemischen Industrie Ost
- 30 Tage Urlaub, 6 zusätzliche freie Tage und Langzeitkonto
- Zahlung Urlaubsgeld und Jahresleistung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Mobiles Arbeiten bedingt möglich
- Kollegiales Betriebsklima
- Kostenfreie Getränke
Chemische Fabrik Berg GmbH
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